因此，氢燃期开发工艺简单、材料成分过渡更均匀的新型制备方法是十分必要的。
用傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实了成功的配体交换，料商显示在2,987和2,900 cm-1处消除了油胺光谱特征。(d)与肼相结合的催化剂的光激发中间物质，用车迎与肼通过将电子从其HOMO转移到CuFeS2价带中能量匹配的光生空穴的氧化反应一致(c)。
已确定的能量流对(CuFeS2-H2NNH2)的使用超出了该反应范围，战略影响了生物质增值过程中广泛的氢转移和还原催化反应。窗口(c)CuFeS2和肼的能级图示意图。氢燃期XRD和拉曼光谱也证实了晶体结构的完整性。
肼是一个有吸引力的选择，料商因为它的氢含量高(8.0 mass%)。图1中，用车迎TEM分析得到油胺封端的CuFeS2NCs的平均尺寸为8-10nm。
一般来说，战略苯胺衍生物的工业合成方法是使用贵金属基热催化剂和H2加压气体作为还原剂，战略通过硝基芳烃氢化来合成，这使得此类过程成本高且具有潜在危险。
©NatureNanotechnology(2022)(a)CuFeS2催化剂的时间分辨瞬态吸收光谱，窗口显示了在不同时间延迟下作为波长函数的光密度差(ΔOD)。参考文献[1]K.T.Butler,D.W.Davies,H.Cartwright,O.Isayev,A.Walsh,Nature,559(2018)547.[2]D.-H.Kim,T.J.Kim,X.Wang,M.Kim,Y.-J.Quan,J.W.Oh,S.-H.Min,H.Kim,B.Bhandari,I.Yang,InternationalJournalofPrecisionEngineeringandManufacturing-GreenTechnology,5(2018)555-568.[3]周子扬,电子世界,(2017)72-73.[4]O.Isayev,C.Oses,C.Toher,E.Gossett,S.Curtarolo,A.Tropsha,Naturecommunications,8(2017)15679.[5]V.Stanev,C.Oses,A.G.Kusne,E.Rodriguez,J.Paglione,S.Curtarolo,I.Takeuchi,npjComputationalMaterials,4(2018)29.[6]A.Rovinelli,M.D.Sangid,H.Proudhon,W.Ludwig,npjComputationalMaterials,4(2018)35.[7]J.C.Agar,Y.Cao,B.Naul,S.Pandya,S.vanderWalt,A.I.Luo,J.T.Maher,N.Balke,S.Jesse,S.V.Kalinin,AdvancedMaterials,30(2018)1800701.[8]R.K.Vasudevan,N.Laanait,E.M.Ferragut,K.Wang,D.B.Geohegan,K.Xiao,M.Ziatdinov,S.Jesse,O.Dyck,S.V.Kalinin,npjComputationalMaterials,4(2018)30.[9]A.Maksov,O.Dyck,K.Wang,K.Xiao,D.B.Geohegan,B.G.Sumpter,R.K.Vasudevan,S.Jesse,S.V.Kalinin,M.Ziatdinov,npjComputationalMaterials,5(2019)12.[10]Y.Zhang,C.Ling,NpjComputationalMaterials,4(2018)25.[11]H.Trivedi,V.V.Shvartsman,M.S.Medeiros,R.C.Pullar,D.C.Lupascu,npjComputationalMaterials,4(2018)28.往期回顾：氢燃期认识这些带你轻松上王者——电催化产氧（OER）测试手段解析新能源材料领域常见的碳包覆法——应用及特点单晶培养秘诀——知己知彼，氢燃期对症下方，方能功成。
此外，料商作者利用高斯拟合定量化磁滞转变曲线的幅度，料商结合机器学习确定了峰/谷c/a/c/a - a1/a2/a1/a2域边界上的铁弹性增加的特征（图3-10），而这一特征是人为无法发掘的。随机森林模型以及超导材料Tc散点图如图3-5、用车迎3-6所示。
实验过程中，战略研究人员往往达不到自己的实验预期，而产生了很多不理想的数据。窗口这一理念受到了广泛的关注。
